鈦陽極在電解運轉過程中，工作壽命有一定的期限。當電壓升的很高，實際上沒有電流通過時，鈦陽極便失去作用，這種現象稱為陽極鈍化。鈦陽極鈍化有以下幾個方面的原因：

　　1、涂層剝落:鈦陽極由鈦基體和鈦陽極內在活性涂層組成，起電化學反應作用的只是鈦活性涂層，如果涂層和基體結合不夠牢固，從鈦基體上脫落下來，脫落到一定程度，鈦陽極就失去作用。（分為粉碎狀脫落、凸肚狀層剝及開裂型脫落）

　　2、涂層裂縫:電解時在鈦陽極上生成新生態氧，其中有一部分在活性涂層與電解液界面上放電，然后離開陽極表面生成氧氣/氯氣進入溶液;由于活性涂層存在裂縫，而另一部分氧吸附在陽極表面上，通過擴散或遷移方式透過鈦陽極內在活性涂層到達涂層與鈦基體界面上，然后氧被化學吸附在鈦基體表面上，與鈦生成不導電的氧化膜（TiO2），產生反向電阻；或者是電解液透過涂層裂縫侵入，鈦基體被慢慢氧化，與活性涂層界面受到腐蝕使釕銥鈦活性涂層脫落，導致鈦陽極電位升高。電位的升高進一步促進涂層的溶解和鈦基體的氧化。

　　3、RuO2溶解：降低氧的發生，則可減緩氧化膜的生成。當電解的總電流密度增加時，氯生成速度增加比氧生成速度增加要大得多，所以電流密度增加有利于氯中含氧量的降低。鈦基體進行預氧化處理，先形成一層氧化膜，這樣可增加鈦陽極內在活性涂層與鈦基體的結合力，使涂層牢固，可防止活性涂層脫落與溶解。

　　4、氧化物飽和：活性涂層是由非化學計量的RuO2-和TiO2組成，屬于缺氧氧化物。真正作為氯放電活化中心的是非化學計量氧化物，此種氧化物越多，活性中心就越多，鈦陽極的活性就越好。鈦陽極的導電性能是從同晶型的RuO2和TiO2經熱處理生成，畸變的n型混合晶所呈現的性能存在一些氧空缺，當這些氧空缺被氧填滿時，過電位迅速上升，導致鈍化。